平成23年9月8日
会員 各位
一般社団法人 日本病院薬剤師会



注射用プロスタンディン20の後発医薬品の勃起障害の診断への使用について



 厚生労働省は、平成23年8月11日付けで保険局医療課長から、地方厚生(支)局医療課長等へ「注射用プロスタンディン20の後発医薬品の勃起障害の診断への使用について」を通知しました。この通知は、「注射用プロスタンディン20」の後発医薬品である「アピスタンディン注射用20μg」(販売元:日本ケミファ株式会社、製造販売元:富士製薬工業株式会社)について、同一の効能・効果(勃起障害の診断)の追加を行ったので、その保険適用上の留意事項を「注射用プロスタンディン20」と同様としたことを保険医療機関及び審査支払機関等に対して周知徹底するよう指導したものです。

 会員各位は、別添1の厚生労働省保険局医療課長通知及び別添2の「使用上の注意」を御覧いただき、本剤の適正使用に留意するとともに、医師、薬剤師等の医療従事者に情報提供していただくようお願いします。













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