平成24年4月5日
会員 各位
一般社団法人 日本病院薬剤師会



ジェネリック医薬品Q&Aについて


 厚生労働省は、3月30日(金)に後発医薬品(ジェネリック医薬品)への疑問に対応するため「ジェネリック医薬品への疑問に答えます ? ジェネリック医薬品Q&A?」を作成しました。ジェネリック医薬品は、患者の薬剤負担軽減や国の医療保険財政健全化に資することから、厚生労働省では使用促進に向けた取り組みを進めております。
 しかしながら、ジェネリック医薬品の品質などに対する不安の声も依然としてあることから、今般、医療関係者にジェネリック医薬品の承認審査や品質等について正しく理解してもらうことを目的としてQ&A形式で作成したものです。
 会員におかれましては、別添のジェネリック医薬品Q&Aをご覧いただき医師、薬剤師等の関係者に情報提供するとともに、周知していただくようお願いします。






なお、ジェネリック医薬品に関する照会先は下記のとおりです。

(照会先) 厚生労働省 代表TEL:03ー5253ー1111(代表)
 ・普及啓発に関すること
  医政局経済課(内線4113)
 ・承認審査等に関すること
  医薬食品局審査管理課(内線2738)
 ・品質管理等に関すること
  医薬食品局監視指導・麻薬対策課(内線2766)
 ・医療保険制度上の施策に関すること
  保険局医療課(内線3287)







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