● 2018/11/12 乾燥BCGワクチン(経皮用・1人用)の添付溶剤の品質について(平成30年11月8日付事務連絡)
● 2018/11/08 医薬品副作用被害救済制度等の広報について(協力依頼)
● 2018/10/29 「使用上の注意」の改訂について(平成30年10月23日付通知) 
● 2018/10/29 平成30年医師、歯科医師及び薬剤師の届出について(依頼)
● 2018/10/22 ドブタミン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について
● 2018/10/22 「使用上の注意」の改訂について(平成30年10月16日付通知)
● 2018/10/01 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインについて
● 2018/09/28 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施した「平成29年度医療機関等における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査結果及び望まれる方向」の公開について
● 2018/09/20 季節性インフルエンザワクチンの供給について
● 2018/09/20 第十七改正日本薬局方第一追補英文版の公開について
● 2018/09/20 医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」に関する質疑応答集(Q&A)について(その2)
● 2018/09/03 「新薬剤師国家試験について」の一部改正について
● 2018/08/23 抗インフルエンザウイルス薬の「使用上の注意」の改訂について(平成30年8月21日付通知)
● 2018/08/13 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その4)
● 2018/08/13 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について (協力依頼)について
● 2018/08/13 「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」に関する質疑応答集(Q&A)について
● 2018/08/13 「新たな『治験の依頼等に係る統一書式』」の一部改正について
● 2018/07/30 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて(平成30年7月27日付事務連絡)
● 2018/07/30 医療法及び医師法の一部を改正する法律の施行に伴う関係法令の改正等について(平成30年7月25日付事務連絡)
● 2018/07/26 「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドラインについて」(情報提供)
● 2018/07/09 医薬品医療機器等法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項について(平成30年7月2日付事務連絡)
● 2018/07/09 公知申請に係る事前評価が終了し、医薬品医療機器等法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて(平成30年7月2日付事務連絡)
● 2018/07/09 電子版DSUの機能追加について(情報提供)
● 2018/06/28 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について(通知)(平成30年6月20日付通知)
● 2018/06/28 「薬局における医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への取組みについて(実施手順等の作成のための手引き)」の周知について(情報提供)(平成30年6月15日付事務連絡)
● 2018/06/25 平成30年度診療報酬改定関連通知の一部改正について(平成30年6月21日付通知)
● 2018/06/25 「注射用抗がん剤等の安全な複数回使用の要点」に基づく注射用抗がん剤等を複数回使用する場合の薬剤料の取り扱いについて(平成30年6月22日付通知)
● 2018/06/25 「ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の一部改正について」の一部訂正について(平成30年6月6日付通知)
● 2018/06/25 「第十七改正日本薬局方第一追補の制定等について」の訂正について(平成30年6月7日付通知)
● 2018/06/07 「使用上の注意」の改訂について(平成30年6月5日付通知)
● 2018/06/07 ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の一部改正について(平成30年5月25日付通知)
● 2018/06/07 トファシチニブクエン酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(平成30年5月25日付通知)
● 2018/06/07 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その3)(平成30年5月17日付事務連絡)
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