厚生労働省保険局より、平成２５年１０月２８日付、通知「公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて」が出されました。
本通知は、本年１０月２８日に開催された薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会において、１成分２品目について追加された効能・効果及び用法・用量が、１０月２８日より保険適用が可能となったことを示すものです。
一般名 | 新たに保険適応が認められた適応等 |
パミドロン酸二ナトリウム水和物 |
＜効能・効果＞
骨形成不全症
＜用法・用量＞
通常、パミドロン酸二ナトリウム（無水物）として、下記の用量を1日1回4時間以上かけて3日間連続点滴静脈内投与し 下記の投与間隔にて投与を繰り返す。ただし、1日の用量は60mgを超えないこと。
年齢 | 1回投与量 | 投与間隔 |
2歳未満 | 0.5mg/kg | 2ヵ月 |
2歳以上3歳未満 | 0.75mg/kg | 3ヵ月 |
3歳以上 | 1.0mg/kg | 4ヵ |
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会員各位は、本通知をご覧いただき、関係者に情報提供するとともに周知していただきますようお願い申し上げます。
