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　厚生労働省は、平成２８年３月３１日付で医薬・生活衛生局審査管理課長から各都道府県衛生主管部(局)長宛に「第十七改正日本薬局方の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて」（別添）を通知しました。
　この通知は、平成２８年３月７日付「第十七改正日本薬局方の制定等について」に関する医薬品製造販売承認申請等の取扱いを関係者へ周知するよう要請したものです。

　会員におかれましては、下記の別添をご覧の上、薬剤師等の関係者に情報提供するとともに周知して頂くようお願いします。

別添：第十七改正日本薬局方の制定に伴う医薬品医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて（平成２８年３月３１日付通知）