厚生労働省は、平成２９年７月４日付で医薬・生活衛生局安全対策課長と医薬品審査管理課長の連名で各都道府県衛生主管部（局）長宛に「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について」を通知しました。
この通知は、一般用医薬品のうち、かぜ薬、鎮咳去痰薬及び鼻炎用内服薬の製造販売承認基準の改正に伴い必要な見直しを行ない、これまでに発出された使用上の注意の改訂に関する通知等を反映し、その他所要の見直しを行ったものです。
会員におかれましては、別添の通知をご覧いただき、医師、薬剤師等の関係者に情報提供するとともに周知していただくようようお願いいたします。
