PMDAによる医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等調査へのご協力のお願い

　PMDAでは、医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況を把握するとともに、適切な情報入手・伝達・活用方策のあり方を検討することを目的とした調査を実施します。
　この調査は数年に1回程度の頻度で行われており、前回は令和4年度に実施されました。調査結果を踏まえ、PMDAでは学会シンポジウム等におけるリスクコミュニケーションツール活用方法の周知、特に医薬品リスク管理計画（RMP）については解説資材の配布やe-ラーニングコンテンツの周知などが行われております（こちらからご覧いただけます）。今回の調査結果につきましても、今後の様々な活動の参考とされる予定です。

　今回は、これまでの医薬品安全管理責任者様を対象とした調査に加え、同一施設内の医師の皆様を対象とした調査も行われます。貴施設の医師の皆様にも調査への協力を依頼いただき、ご回答くださいますようお願い申し上げます。
　調査対象および回答方法は下記のとおりです。調査対象となった病院には医薬品安全管理責任者様宛に調査票が郵送されます。ご多忙のところ誠に恐縮ではございますが、本調査の趣旨をご理解いただき、ご協力いただきますよう何卒お願い申し上げます。

調査対象：全国の病院のうち40%を無作為抽出（全病院が対象ではございません）
回答方法：ウェブ調査票への入力もしくは紙面調査票への記入

Web調査票はこちらから

※PMDAホームページが開きます