● 2019/05/20 平成30年度医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書について(令和元年5月17日付事務連絡)
● 2019/05/20 第十七改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について(令和元年5月10日付事務連絡)
● 2019/05/20 「医薬品の承認申請資料に係る適合性書面調査及びGCP実地調査の実施手続きについて」の一部改正について(周知依頼)(令和元年5月7日付通知)
● 2019/05/20 「再生医療等製品の承認申請資料に係る適合性書面調査及びGCP実地調査の実施手続きについて」の一部改正について(周知依頼)(令和元年5月7日付通知)
● 2019/05/20 レギュラートリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱及びレギュラートリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について(周知依頼)(令和元年5月7日付通知)
● 2019/05/16 「改元に伴う様式改正(医療課関係抜粋)」について(令和元年5月7日付官報)
● 2019/05/13 「非吸収性充填剤を使用した豊胸術に関する共同声明」の送付について(平成31年4月25日付通知)
● 2019/05/09 「使用上の注意」の改訂について(令和元年5月9日付通知)
● 2019/04/25 医療事故の再発防止に向けた提言第8号の公表について(平成31年4月22日付通知)
● 2019/04/25 改元に伴う保険医療事務の取扱いについて(平成31年4月22日付通知)
● 2019/04/25 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて(平成31年4月22日付通知)
● 2019/04/18 医療安全地域連携シートについて(平成31年4月12日付通知)
● 2019/04/18 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第20回報告書」の周知について(平成31年4月8日付通知)
● 2019/04/18 「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について(平成31年4月1日付通知)
● 2019/04/11 「セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について」のQ&Aについて(平成31年4月10日付事務連絡)
● 2019/04/08 「医薬品の封の取扱い等について」に関する質疑応答集(Q&A)について(平成31年3月29日付事務連絡)
● 2019/04/08 第9回産科医療補償制度再発防止に関する報告書の公表について(平成31年3月29日付通知)
● 2019/04/08 第十七改正日本薬局方正誤表の送付について(その4)(平成31年3月29日付通知)
● 2019/04/08 第十七改正日本薬局方(英文版)正誤表の送付について(その3)(平成31年3月29日付通知)
● 2019/04/08 自ら治験を実施する者による医薬品の治験の実施に関する質疑応答集(Q&A)について(平成31年3月29日付事務連絡)
● 2019/04/08 模擬審査における認定委員会の審査資料一式について(平成31年3月28日付通知)
● 2019/04/08 臨床研究法の統一書式について(平成31年3月28日付通知)
● 2019/04/08 臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集等の一部改正について(平成31年3月28日付通知)
● 2019/04/08 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その6)(平成31年3月28日付通知)
● 2019/04/04 調剤業務のあり方について(平成31年4月2日付通知)
● 2019/04/01 リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について
● 2019/04/01 セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について
● 2019/04/01 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて
● 2019/04/01 「使用上の注意」の改訂について(平成31年3月28日付通知)
● 2019/03/28 医療現場における暴言・暴力等のハラスメント対策について(情報提供)
● 2019/03/28 患者からの医薬品副作用報告について
● 2019/03/22 添加剤としてソルビトール又は果糖を含有する静注製剤の「使用上の注意」の改訂について(平成31年3月19日付通知)
● 2019/03/22 「使用上の注意」の改訂について(平成31年3月19日付通知)
● 2019/03/07 「使用上の注意」の改訂について(平成31年3月1日付通知)
● 2019/02/14 「使用上の注意」の改訂について(平成31年2月12日付通知)
● 2019/02/12 「使用上の注意」の改訂について(平成31年2月8日付通知)
● 2019/01/30 医薬品の確認等の徹底について
● 2019/01/24 注射用鉄剤の適正使用について(平成31年1月11日付通知)
● 2019/01/24 「使用上の注意」の改訂について(平成31年1月10日付通知)
● 2019/01/15 医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアルの改訂について
● 2019/01/10 「消費税の引上げに伴う価格設定について(ガイドライン)」の広報・周知等へのご協力のお願い(協力依頼)について
● 2018/12/17 「再生医療等の安全性の確保に関する法律施行規則」に係る事務連絡の送付について
● 2018/12/17 臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について
● 2018/12/17 デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について
● 2018/12/10 サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について
● 2018/11/29 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の安定供給等について
● 2018/11/29 「使用上の注意」の改訂について(平成30年11月29日付通知)
● 2018/11/29 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について
● 2018/11/12 乾燥BCGワクチン(経皮用・1人用)の添付溶剤の品質について(平成30年11月8日付事務連絡)
● 2018/11/08 医薬品副作用被害救済制度等の広報について(協力依頼)
● 2018/10/29 「使用上の注意」の改訂について(平成30年10月23日付通知) 
● 2018/10/29 平成30年医師、歯科医師及び薬剤師の届出について(依頼)
● 2018/10/22 ドブタミン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について
● 2018/10/22 「使用上の注意」の改訂について(平成30年10月16日付通知)
● 2018/10/01 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインについて
● 2018/09/28 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施した「平成29年度医療機関等における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査結果及び望まれる方向」の公開について
● 2018/09/20 季節性インフルエンザワクチンの供給について
● 2018/09/20 第十七改正日本薬局方第一追補英文版の公開について
● 2018/09/20 医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」に関する質疑応答集(Q&A)について(その2)
● 2018/09/03 「新薬剤師国家試験について」の一部改正について
● 2018/08/23 抗インフルエンザウイルス薬の「使用上の注意」の改訂について(平成30年8月21日付通知)
● 2018/08/13 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その4)
● 2018/08/13 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について (協力依頼)について
● 2018/08/13 「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」に関する質疑応答集(Q&A)について
● 2018/08/13 「新たな『治験の依頼等に係る統一書式』」の一部改正について
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